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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第四章第二节中的第48条：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。
怎么做才能准确的保证不同级别洁净区之间的阶梯压差呢?
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引用 levis 2013/6/9 11:26:43 发表于2楼的内容
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引用 victory 2013/6/14 9:12:21 发表于3楼的内容
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引用 victory 2013/6/14 9:12:52 发表于4楼的内容
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引用 levis 2013/6/17 11:27:39 发表于5楼的内容
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引用 victory 2013/6/17 14:52:46 发表于6楼的内容
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引用 riding 2013/6/17 16:00:44 发表于7楼的内容
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levis 发表于 2013/6/17 17:16:25
是这个吧8楼 回复本楼http://www.setra.com.cn/land/2013/201306/SRIM_mir.html?utm_source=mir&utm_medium=bbs&utm_campaign=srim
看着还不错
引用 levis 2013/6/17 17:16:25 发表于8楼的内容
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kzgclt 发表于 2013/6/19 15:52:14
9楼 回复本楼SRIM – 隔离房间压力监视器全新问世。
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引用 kzgclt 2013/6/19 15:52:14 发表于9楼的内容
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引用 hargendas 2013/6/20 15:33:33 发表于10楼的内容
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引用 victory 2013/6/21 10:45:52 发表于11楼的内容
